NOVIDADE

Realizamos novo teste para rastreamento de Síndrome de Down e outras alterações cromossômicas no bebê, através da análise do sangue da mãe.
Este é um exame não invasivo, que consegue avaliar os cromossomos ( 13,18,21, X e Y) do bebê em uma fase inicial de gestação. Tem o objetivo de obter células do DNA fetal para o diagnóstico de anomalias cromossômicas, a partir de dez semanas de gestação, sem causar danos ao feto. O exame é feito no início da gravidez quando algumas células do feto já passaram para o sangue da mãe. Nesta fase retira-se uma pequena amostra de sangue da gestante e, a partir dela, é feita a comparação das cópias dos cromossomos estudados entre o feto e a mãe. Consegue diagnosticar também o sexo fetal.
É diferente de outros testes já existentes, como a amniocentese e a biópsia do vilo corial , pois não apresenta risco de perda fetal.

  Consegue avaliar as alterações cromossômicas mais frequentes sem riscos para o bebê.

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